【指南解读】环境 DNA监测 “新技术标准”及应用方案

发布时间： 2026-06-12 浏览量：0

近年来，外来入侵水生动物持续威胁我国水生态安全、生物多样性与农林渔业生产。传统监测以人工捕捞、目视识别为主，存在成本高、效率低、灵敏度不足等局限，难以支撑大范围、常态化监管需求。环境 DNA（eDNA）技术凭借无创、高灵敏、适用于低密度物种探测等优势，已快速发展为水生生物监测与生态风险评估的核心手段。

2026 年 5 月，生态环境部正式发布《基于环境 DNA 的内陆水体外来入侵水生动物调查与分布评估技术指南》（HJ 1468—2026），并于 2026 年 9 月 1 日起实施。这是我国首次以国家生态环境标准形式，系统规范基于探针法 qPCR的 eDNA 外来入侵物种调查、采样、检测与分布评估全流程，标志着 eDNA 监测正式迈入标准化、规范化应用的新阶段。

指南核心要点

eDNA 为何成为国家规范监测技术

1. 环境 DNA（eDNA）定义与核心优势

依据指南定义，eDNA 是指从水体、沉积物等环境介质中直接提取的、生物脱落或释放的 DNA 片段集合。

指南明确：采用探针法实时荧光定量 PCR（qPCR）作为核心技术路线，用于河流、湖泊、水库、水田等内陆水体外来入侵水生动物的调查与分布评估。

2. 标准全流程技术规范

指南对从野外到实验室的全链条作出统一要求：

全流程强调结果稳定性、技术重复性与抗污染、抗抑制能力，为监管执法与项目落地提供明确依据。

标准落地关键挑战

从 “会做” 到 “稳定做、批量做”

eDNA 监测在实际落地中常面临多重难点，也是 HJ 1468—2026 重点强调质控的原因：

环境样本基质复杂，水体、淤泥、沉积物抑制物含量高；
目标 DNA 丰度极低、易降解，对提取效率要求严苛；
腐殖酸、盐分、色素等干扰 qPCR 扩增，易导致假阴性 / 假阳性；
人工操作差异大，难以满足长期监测的结果可比性；
通量不足，无法支撑流域级、区域化大规模监测任务。

简言之，eDNA 监测的核心瓶颈不在技术原理，而在流程标准化、结果稳定性、数据可靠性。

eDNA 一站式解决方案

以标准为纲，让eDNA监测可落地、可复制

TIANGEN依托多年核酸纯化及下游核酸检测开发经验，紧扣 HJ 1468—2026 技术要求，打造覆盖样本前处理--自动化核酸提取--qPCR 检测--建库测序的环境样本 eDNA 全流程解决方案，实现从 “方法可行” 到 “标准化落地” 的跨越。

左右滑动查看完整方案

样本前处理

复杂样本高效裂解，保护 DNA 稳定性

TGrinder H24R 低温组织研磨均质仪

（OSE-TH-02）

采用预装研磨管与专用裂解体系，可高效破碎滤膜、沉积物、底泥等样本，全程低温控温，有效避免 DNA 降解，为后续提取奠定稳定基础。

自动化DNA提取

高纯度、低抑制，满足环境DNA监测质控要求

以 TGuide 系列全自动核酸提取仪搭配TGuide Smart 环境微生物基因组 DNA 提取试剂盒（DP613），采用磁珠法自动化纯化，内置专属抑制物去除体系，可高效去除腐殖酸、多糖等干扰物，提取产物浓度、纯度（OD260/280、OD260/230）全面满足指南指标，产物可直接用于 qPCR 与二代测序文库制备。

结果展示

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实测数据显示，该方案在 DNA 得率、纯度及 qPCR 抗抑制表现上，达到或优于国际主流同类产品。

抑制物残留低，可进行后续实验

使用TGuide S16核酸提取纯化仪搭配DP613和竞品（国际知名品牌 A、B）提取的核酸原液作为PCR的抑制物，加入到qPCR体系中检测已知浓度的质粒，判断提取产物对PCR实验的抑制性。结果表明，DP613提取的核酸，PCR的抑制物与竞品A相当且优于竞品B，几乎不影响定量PCR反应。

可有效检出环境样本中的生物体

采集2L池塘水（模拟检测样本），分别从上下游的两个地点取样，上游样本编号1和2、下游样本编号3和4，使用自动化核酸提取纯化仪搭配TGuide Smart环境微生物基因组DNA提取试剂盒(DP613)提取样本中的DNA，并通过PCR扩增对鱼类与底栖类生物进行定性检测，电泳结果显示可有效检出。

探针法qPCR检测

高灵敏、稳扩增，适配低丰度 eDNA

TGreat Real 96 荧光定量 PCR 仪搭配 FastKing 一步法探针法 qPCR 试剂盒，具备温控精准、灵敏度高、抗干扰强等特点，支持多技术重复与阴阳质控，满足 LOD 确定、绝对定量与结果判定要求，适配低浓度、高复杂度 eDNA 样本检测。

TGreat Real 96 荧光定量PCR仪

（OSE-R96）

温控系统精准：帕尔贴制冷器，升温速率可达6.5℃/sec六分区独立精准控温；内置式高密封性热盖。

检测系统先进：高灵敏CMOS拍照，同时采集96孔荧光信号免维护光纤信号传导，消除边缘光程差。

软件功能全面：相对定量、绝对定量、HRM以及SNP分析。

一步法反转录荧光定量试剂盒

（探针法）（FP314）

纯净：反转录和荧光定量实验一步完成，避免交叉污染。

灵敏：识别低至1 ng模板，特别适合低丰度样本。

抗逆：无惧复杂模板，抵御杂质干扰。

延展支撑

覆盖多样性监测与高通量测序

TIANGEN也同步提供 Illumina、MGI 平台文库构建、磁珠纯化、文库接头等全套试剂与方案，支持从 “目标物种监测” 到 “生物多样性群落分析” 的拓展应用，满足科研与监管双重需求。

标准时代已至

合规、稳定、高效才是长期监测的核心要点

HJ 1468—2026 指南的发布，不仅是一项技术规范的落地，更是我国外来入侵物种监管体系科学化、精准化、现代化的重要里程碑。未来，eDNA 监测将从试点应用走向全面普及，能否长期稳定运行、结果可比可溯、支撑规模化任务，将成为环境eDNA监测机构/单位的核心竞争力。

TIANGEN始终以合规标准为导向，以真实场景需求为出发点，持续优化环境样本核酸检测全链条方案，为生态环境监测、生物安全防控、水生态健康评估提供稳定、可靠、高效的工具支撑。随着标准全面实施，TIANGEN将持续与生态环境领域科研院所、监管单位、检测机构并肩同行，推动 eDNA 技术在生物多样性保护、外来入侵物种防控中的规模化、标准化应用，为我国生态安全与绿色可持续发展筑牢技术防线。