多病同防时代已来！TIANGEN病原微生物检测方案助力现代化疾控体系建设
2026 年 7 月 27 日，国家疾控局发布《疾病预防控制“十五五”规划》及配套政策解读文件，首次以国家级专项规划形式系统部署未来五年疾病预防控制体系建设方向。规划明确提出，到2030年基本建成具有中国特色的现代化疾控体系，全面提升重大传染病监测预警、实验室检测、应急响应和科研创新能力。
1. 搭建覆盖 15 种以上呼吸道病原体监测网络；
2. 推行 “多病同防、一份样本多联检” 模式；
3. 完善全国公共卫生实验室网络；
4. 强化人畜共患病协同防控；
5. 拓展环境病原监测渠道、提升前置预警能力；
6. 推动疾控全流程数字化、智能化升级。
这标志我国病原检测体系正式迈入转型阶段：由传统单病种独立检测，转向多病原并行筛查、多场景样本覆盖、智能预警预判的一体化全新模式。
规划提出，要完善公共卫生实验室网络，加快疾控机构实验室标准化建设，提升监测预警、风险评估和实验室检测能力。随着监测对象从临床样本扩展至环境样本、污水样本及动物源样本，实验室面临以下挑战：
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样本类型更加复杂；
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多病原协同检测需求增加；
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自动化和高通量检测需求提升；
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病原测序对样本质量要求不断提高。
针对上述要求，TIANGEN 推出覆盖样本前处理、核酸纯化、qPCR 检测、测序文库制备的全流程病原微生物检测解决方案，适配常态化监测、突发公卫应急、病原溯源等多元场景。
TIANGEN病原微生物检测解决方案
污水病原监测：
拓宽环境预警渠道，服务监测预警体系建设
规划提出，拓展病例、实验室病原和环境等多元监测渠道，提高疫情早期发现和风险预警能力。近年来，污水病原监测已成为公共卫生监测体系的重要补充。通过持续监测污水中的病原核酸，可间接反映区域人群病原流行情况，为疾病趋势分析提供参考依据。
针对污水样本中病原含量低、PCR抑制物丰富等特点，TIANGEN开发了TGuide Smart病毒DNA/RNA提取试剂盒，该产品兼容多种污水浓缩方式，支持病毒DNA和RNA提取，并适用于RT-qPCR及病原测序应用。
实验案例
使用Buffer SE可实现一步离心完成病毒富集，富集效果与标准方法相当
取某大型城市污水处理厂样品，加入外源猪流行性腹泻病毒（PEDV）、甲型流感病毒灭活标准品(IAV)与鸭甲型肝炎病毒（DHAV），分别采用Buffer SE与标准聚乙二醇法富集污水样品，使用OSE-S610-01提取核酸，检测上述病毒与污水内源辣椒轻斑驳病毒(PMMoV)。结果表明，使用Buffer SE富集污水样品的效果与标准PEG法相当，对于部分病毒更优。
提取富集后污水样品中病毒基因浓度高，无明显PCR抑制
参考卫生行业标准WS/T 10042-2025，采用超滤法富集污水样品，分别使用OSR-S610-01及其他7种试剂盒（注：均为国际上常用于污水样品核酸提取的试剂盒）进行核酸提取，使用RT-qPCR检测样品中诺如病毒GII型基因浓度，并采用稀释后定量判定是否存在PCR抑制，结果表明，OSR-S610-01提取的核酸直接测定诺如病毒GII基因浓度最高，且无明显RT-PCR抑制。
一次核酸提取，完成下游多种检测目标（病原体测序）
参考卫生行业标准WS/T 10042-2025，采用超滤法富集污水样品，使用OSR-S610-01提取核酸，并构建二代测序文库进行宏基因组测序，采用多重扩增子或靶向测序的方法对于污水样品中的新冠病毒与诺如病毒进行全基因组测序，结果表明，采用OSR-S610提取的核酸可兼容下游病原体测序。
立足“One Health”理念
拓攻克复杂环境样本核酸提取难题
规划明确提出加强人畜共患病防控和环境风险监测。在人类健康、动物健康和生态环境协同管理的“One Health”理念下，环境微生物监测已成为病原溯源和风险评估的重要组成部分。
针对土壤、水体、沉积物、污泥及粪便等复杂样本中普遍存在的腐殖酸干扰和PCR抑制问题，TIANGEN开发了TGuide Smart环境微生物基因组DNA提取试剂盒，该产品基于磁珠法并结合腐殖酸抑制物去除体系，可以高效去除PCR抑制物，为16S扩增子测序及宏基因组学研究提供高纯度、高得率的核酸模板。
实验案例
可有效提取多种环境样本基因组DNA
使用TGuide S16核酸提取纯化仪搭配DP613和竞品（国际知名品牌A、B）分别提取各类样本的基因组DNA，TIANGEN提取结果超过或达到竞品相当水平。
适用于微生物群落分析
使用TGuide S16核酸提取纯化仪搭配OSR-S610-01、DP613、竞品（国际知名品牌1、2）提取微生物群落标准品（标准品-D6300）基因组DNA，然后进行16S测序，分析各菌属水平检测的Tags比例。结论：OSR-S610-01、DP613提取的微生物基因组DNA，8个细菌微生物均被检出，与标准品的混合比例类似。
面向新发病原微生物精准测序需求
开发低载量样本核酸高效提取技术
规划明确要求强化疾控科研创新能力，提升新发、突发传染病未知病原快速识别能力。随着宏基因组测序（mNGS）广泛应用于疑难感染、未知病原体筛查，样本微生物载量偏低、宿主背景核酸干扰严重，成为制约测序检测性能的关键瓶颈。
针对脑脊液、肺泡灌洗液、血浆等低微生物含量临床样本，TIANGEN推出TGuide Smart 病原微生物 DNA/RNA 提取试剂盒，可同步共提样本内细菌、真菌、病毒全部病原核酸，高效匹配 mNGS 测序全流程需求。
实验案例
有效的背景微生物核酸控制
比较TIANGEN试剂盒（TIANGEN）和竞品试剂盒（Competitor A、B、C）中各种背景微生物RPM均值。结果表明TIANGEN试剂盒优于三款竞品试剂盒（Competitor A、B、C），背景微生物RPM均值显著低于竞品（非参数Wilcoxon检验，P-value＜0.001）。
分析比较TIANGEN试剂盒（TIANGEN）和竞品试剂盒（Competitor A、B、C）中13种潜在背景病原微生物RPM均值。结果显示，TIANGEN试剂盒对潜在病原微生物的控制优于竞品。
良好的产品稳定性
比较TIANGEN的5个不同批次试剂盒（S1-S5）中13种潜在背景病原微生物RPM均值，结果显示S1-S5间RPM均值均无显著差异（非参数Wilcoxon检验，P-value＞0.05）。表明TIANGEN试剂盒在背景微生物核酸控制上表现出了良好的产品稳定性。
全自动化检测平台
匹配疾控实验室标准化、智慧化建设需求
规划提出加快各级疾控实验室标准化改造，推进疾控业务数字化、智能化转型，自动化高通量设备、全流程标准化质控体系将成为新建、升级实验室标配。围绕疾控从样本前处理、核酸提取到下游检测全链条需求，TIANGEN搭建了一体化自动化仪器解决方案，覆盖样本均质裂解、全自动核酸纯化、PCR扩增及qPCR 检测应用场景。
专为病原样本前处理设计，配套专用裂解管与低温裂解体系，可同时研磨1-24个样本，30-60 sec高效均质样本，全程 - 10℃恒温研磨，规避核酸降解、蛋白变性问题，保障后续核酸提取质量。
三款机型满足1-96 样本不同通量核酸提取，处理体积20 μL-1000 μL，TGuide S96 Dex支持独立双舱并行运行，适配各级疾控不同样本量检测需求。
TIANGEN推出的新一代高性能PCR仪，配备10.1英寸触控大屏、自适应热盖及精准温控系统，支持96孔、384孔、双槽与三槽等多种配置。
仪器升降温快速、温度均一性优异，可实现多程序独立运行，兼具高效、稳定、智能化特点，满足不同实验室PCR应用需求。
升温速率可达6.5℃/sec，六分区独立控温，高灵敏 CMOS 同步采集全孔荧光信号，支持绝对定量、相对定量、HRM 熔解曲线、SNP 分型等全功能实验。
依托“均质仪--自动化核酸提取仪--PCR仪--荧光定量PCR仪”的完整产品体系，TIANGEN自动化检测平台可广泛应用于病原监测、传染病防控、公共卫生应急、环境卫生检测、食品安全监测及科研分析等场景，为各级疾控实验室提升检测效率、强化质量控制、推进实验室标准化和智慧化建设提供有力技术支撑。
《疾病预防控制“十五五”规划》的发布，标志着我国疾病预防控制体系建设进入新的发展阶段。围绕“多病同防、监测预警、平急结合、数智赋能”等重点任务，病原微生物检测将进一步向多病原监测、高通量分析、自动化运行和智能化预警方向发展。
作为病原监测体系的重要技术支撑环节，样本前处理、核酸提取、分子检测和病原测序等技术平台将在现代化疾控体系建设过程中发挥重要作用。TIANGEN将持续围绕病原监测和公共卫生检测需求开展技术创新，为疾控机构、医疗机构及科研单位提供规范、稳定的病原微生物检测解决方案。
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