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TGuide Smart深加工食品DNA提取试剂盒（DP680）和其他 4 家同类产品提取豆粕和豆粉样本的DNA，使用大豆lectin基因的内参探针引物进行定量PCR扩增。

使用无抑制物 DNA 时，将样本按 1:10比例进行稀释，荧光定量PCR检测会发生 2.9-3.5 的 Ct值的正偏移；若ΔCt小于该偏移范围表明存在抑制物。

为验证TGuide Smart深加工食品DNA提取试剂盒（DP680）提取核酸的抑制物残留，选择实验室已有的花生基因组DNA作为标准DNA模板，模板浓度分别为1ng和0.1ng，采用花生Ara h2 基因的探针引物进行荧光定量PCR。

标准DNA：4 µl花生基因组DNA(已定量)为模板

其他样本： 4 µl花生基因组DNA(已定量)为模板，掺入DP680提取的对应样本核酸4 µl

TGuide Smart深加工食品DNA提取试剂盒（DP680）对样本香肠、猪肉粒进行DNA提取，获得的核酸使用脊椎动物特异引物Verte和猪源ATP8基因的特异引物进行荧光定量PCR扩增。

TGuide Smart深加工食品DNA提取试剂盒（DP680）对样本木薯淀粉、红薯淀粉进行DNA提取，获得的核酸使用18S通用探针引物和木薯内参GAPDH探针引物进行荧光定量PCR扩增。

TGuide Smart深加工食品DNA提取试剂盒（DP680）提取已知阳性豆粉和样本豆粉、豆瓣酱、豆浆的DNA，使用大豆lectin基因的内参引物及转基因探针引物35S、tNOS和EPSPS同时进行荧光定量PCR。

TGuide Smart深加工食品DNA提取试剂盒（DP680）和其他 2 家同类产品提取酸奶样本的DNA，使用德氏乳杆菌保加利亚亚种和植物乳杆菌的特异引物进行荧光定量PCR。