在模板及引物存在的条件下 T4 DNA Polymerase 可特异性催化 DNA 的 5’-3’聚合反应 。另外，本产品对单链 DNA分子具有 3’-5’外切酶活性，但不具有的 5’-3’外切酶活性。本产品来源于含有 T4 DNA 聚合酶基因的大肠杆菌重组菌株。分子量大小约为 103.6 kDa。

■ 具有较强的 3’-5’外切酶活性，约为 Klenow 片段的 100～ 1000 倍。

■ 酶比活性高，稳定性好，与其他酶兼容能力强。

1. 在二代测序（NGS）应用中，主要用于文库构建过程中双链 DNA 片段的平端化处理。

2. 利用较强的 3’-5’的外切核酸酶活性，通过置换合成从 DNA 片段 3’末端进行标记。

3. 通过引物延伸法解析 mRNA 转录的起始点。

1单位活力定义为在37℃、30 min内，将10 nmol dNTP掺入到酸不溶物质中所需的酶量。